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TUV南德颁发了第一份符合欧盟医疗器械新规定的CE证书

作者:幸运时时彩 发布日期:2019-10-07 01:53

  上海,2019年11月22日/Printedwire-AsianNet/2019年11月21日。来自德,国的第三方测&#;试认证。机构TUV南德。意志集团(宣布机构代码CE0123)。下面的TUV南德授予深圳美瑞生物医疗电子有限、公司(以下缩写、Merry医疗),中国第!一家符合欧盟医疗器械法规(MDR)的!C.该证书的出具标志着欧盟医疗器械法规的新篇章。新的欧盟医疗器械法规(MD、RE,U2017/745)将取代目前的医疗器械指令(MDD93/42/EEC)和有源源。自2020年5月2、6日起,制造商和公告机构都将接受更严格的条例。

  从!2019年5月22日批准的TUV南德,只花了半年时间就获得了专业;权威的高效服务;。第一个符合欧盟医疗器械法规(MDR)的CE证书已经成功发布。到幸运时时彩目前为止,TUVNander已经完&#;成了MDR的准备工作,即将正式启动MDR认证申请的验收工作,这将导致更多的中国医疗设备。制造商遵守新的法规为医疗设备制造商进、入欧、盟市场提供更全面、更有力的保护。

  TUVNand,er拥有153年的历史,拥有75,0多名医疗器械专家,包括医疗器械&#;专家、工程师和临床专家。该服务涵盖世界3,0多个国家和地、区的全球!资格许可。包括北美安全认证NRTL巴西INMETRO和医疗器械单一审计程序MDSAP。

  TUV的权威优,势将继续保护医疗设备的安全。性和有效性,并为制、造商提供一站式的本地和高质量的服务。帮助当地制造商更快、更方便地将医疗器械产品投放国际市常